Τρίτη, 29/09/2020 | 05:52

Παγκόσμια Ημέρα για τη Σκλήρυνση Κατά Πλάκας World MS Day 2020 – Σάββατο 30 Μαΐου 2020

181 Προβολές
Σπύρος Πλέουρας | 30/05/2020, 9:45 πμ | 0 σχόλια

 

 

Η Παγκόσμια Ημέρα για τη Σκλήρυνση Κατά Πλάκας (ΣΚΠ) – (ΠΣ) Πολλαπλή Σκλήρυνση, MS DAY 2020, θεσπίστηκε το 2009 από τη Διεθνή Ομοσπονδία Ατόμων με Πολλαπλή Σκλήρυνση, Multiple Sclerosis International Federation (MSIF) και η κάθε εκστρατεία αναπτύσσεται σε συνεργασία με μια παγκόσμια ομάδα εργασίας με εκπροσώπους από την Ινδία, την Τυνησία, την Ιρλανδία, την Αργεντινή, τη Σλοβακία, την Ισπανία, το Ηνωμένο Βασίλειο, την Ελλάδα, την Αυστραλία και τις ΗΠΑ. Αποτελεί τη μόνη παγκόσμια εκστρατεία ευαισθητοποίησης γι’ αυτή τη νόσο. Μια μέρα για τον εορτασμό της παγκόσμιας αλληλεγγύης και της ελπίδας για το μέλλον. 

       Πραγματοποιείται στις 30 Μαΐου κάθε χρόνο, με συντονισμένες εκδηλώσεις για τη ΣΚΠ – ΠΣ σε περισσότερες από 60 χώρες ανά τον κόσμο, με στόχο την ευαισθητοποίηση και την ευρύτερη ενημέρωση του κοινού και της πολιτείας για τη νόσο, καθώς και για το πώς οι  επιπτώσεις της επηρεάζουν τις ζωές περισσοτέρων από 2,500 εκατομμυρίων ανθρώπων που πάσχουν παγκοσμίως. Τα Άτομα με ΠΣ έχουν το δικαίωμα της αυτοδιάθεσης και της ισότιμης συμμετοχής στην εκπαίδευση, στην εργασία, στην οικογένεια, στην κοινωνία και στα κέντρα λήψης αποφάσεων της πολιτείας.                                               

       Στην Ε.Ε. νοσεί μισό εκατομμύριο, ενώ στη χώρα μας τουλάχιστον δεκαπέντε χιλιάδες άτομα. Γεωγραφικά, η συχνότητα της πάθησης φαίνεται να αυξάνεται όσο απομακρυνόμαστε από τον Ισημερινό.     

       Το θέμα της Παγκόσμιας Ημέρας MS 2020 – 2022 είναι «συνδέσεις». Το MS Connections σηματοδοτεί την οικοδόμηση σύνδεσης κοινότητας, αυτοσύνδεσης και συνδέσεων με ποιοτική φροντίδα. Το σύνθημα της καμπάνιας είναι:  

                         “I Connect, We Connect” και η ετικέτα  #MSConnections 

       Είναι μια ευκαιρία να διεκδικήσουμε καλύτερες υπηρεσίες, να αναδείξουμε τα δίκτυα υποστήριξης, να καταργήσουμε τα προκλητικά κοινωνικά εμπόδια δομώντας κοινότητες που να υποστηρίζουν τα άτομα με ΠΣ, και να υπερασπιστούμε την αυτοφροντίδα και την υγιή διαβίωση με τη νόσο.                                                                                                                                                                                                                                                                            

Η ΠΣ δεν είναι μεταδοτική, ούτε κληρονομική ασθένεια,                                                               ούτε θανατηφόρος μα ούτε και ψυχική διαταραχή.

       Η Ένωση Φίλων και Πασχόντων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας Β.Δ. Ελλάδας, προσπαθεί από το 1997 που ιδρύθηκε από τους πάσχοντες και για το 2020, να ευαισθητοποιεί την πολιτεία σχετικά με τα προβλήματα που αντιμετωπίζουν οι πάσχοντες και οι οικογένειες τους και ειδικά σε αυτήν την περίοδο της οικονομικής κρίσης και της πανδημίας, με προτάσεις και έγγραφα προς τις σχετικές κρατικές υπηρεσίες. Είναι πάγιο και σημαντικότατο αίτημα, να ενταχθεί η νόσος στις ανίατες παθήσεις ξεκινώντας από 50% το ποσοστό αναπηρίας σε όλους, για τα αφανή συμπτώματα και μιας και είναι ανίατη, όσο και αν γίνετε προσπάθεια να σταθεροποιηθεί η εξέλιξη της, ή να έχει βελτίωση σε κάποιες περιπτώσεις. Επίσης ενημερώνει τους πολίτες της Β.Δ. Ελλάδας, με ημερίδες, τακτικές ομιλίες στο χώρο του σωματείου από επιστήμονες ειδικοτήτων σχετικών με την πάθηση, ενημερωτικά έντυπα και συνεντεύξεις, ενημερωτικές εκπομπές και άρθρα  στα Μ.Μ.Ε. της περιοχής μας.

       Καθημερινό μέλημα της Ένωσης είναι  να ενημερώσει και να εξυπηρετήσει στα εξατομικευμένα θέματα του, προστατεύοντας τα προσωπικά δεδομένα, τον κάθε ασθενή που θα επικοινωνήσει φτάνοντας στη Νευρολογική Κλινική του Π.Γ.Ν. Ιωαννίνων, γι’ αυτό και η έδρα του σωματείου είναι στα Ιωάννινα.

Όλοι μαζί ενωμένοι είμαστε περισσότερο δυνατοί και κερδίζουμε!!!

 

Έδρα   του  σωματείου   τα   Ιωάννινα   και   το   γραφείο   του   είναι  Γ. Παπανδρέου 2, στο Παλαιό Χατζηκώστα. Το τηλ. επικοινωνίας είναι 26510-93521.

 

        Θα ακολουθήσουν και στις επόμενες ημέρες πληροφορίες για τη νόσο, κείμενα ιατρών και συζητήσεις.

 

 

 

 

Σας παρακαλούμε να το δημοσιεύσετε. Σας ευχαριστούμε παρά πολύ για τη συνεργασία.

 

 

Με εκτίμηση,

Για το Δ.Σ.

Ο πρόεδρος

 

  Ναπολέων Μπίστας  

 

 

Σχολιάστε εδώ

Η διεύθυνση του email σας δεν θα δημοσιευθεί.

Παρόμοια άρθρα